YAP1-MAML2對多類癌癥起關(guān)鍵作用

YAP1-MAML2對多類癌癥起關(guān)鍵作用

    研究小組發(fā)現(xiàn)，90％的基因融合在癌癥中并不起重要作用，但當從病人腫瘤的基因組序列推斷癌癥的原因時，這些結(jié)果應該被考慮。**作者、Wellcome Sanger研究所的Gabriele Picco博士說：“隨著對患者的腫瘤進行基因組測序變得更普遍，那些對于數(shù)據(jù)進行解讀的人必須要更加小心，需要考慮是否存在特定基因融合驅(qū)動了癌癥的發(fā)展。

Wellcome Sanger研究所和Open Targets平臺的Mathew Garnett博士表示：“我們還發(fā)現(xiàn)了對癌癥存活發(fā)揮關(guān)鍵作用的一些基因融合。這些基因變化可能為現(xiàn)有藥物治療患者帶來新的機會，也可能會成為未來新的藥物靶點。目前，我們發(fā)現(xiàn)了一種新的基因融合——YAP1-MAML2，它為包括卵巢癌在內(nèi)的幾種癌癥提供了一種新的藥物靶點。”

研究結(jié)果還表明，包括RAF1、ROS1和BRD4的基因融合體均可能是現(xiàn)有藥物的靶向。這意味著，患有罕見亞型胰腺癌，乳腺癌和肺癌的患者將擁有新的治療

海德堡大學的Julio Saez-Rodriguez博士對此結(jié)果十分感興趣。他說，這項研究有助于進一步利用基因融合體作為治療性生物標記，并將患者分類進行臨床試驗，促進更有針對性和更高效的臨床研究方法。

今后，Sanger，EMBL-EBI和Open Targets以及 GSK的研究人員將合作促進這些研究成果轉(zhuǎn)化，為新的治療方法帶來契機。這一研究有助力于建立癌癥依賴性地圖，以及形成未來癌癥精確治療方案。